СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Вакцина представлена двумя компонентами: лиофилизированным, содержащим аттенуированные штаммы вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак; жидким, содержащим инактивированные штаммы лептоспир серогрупп Каникола и Иктерогеморрагия и штамм вируса бешенства. Лиофилизированный компонент представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета. Жидкий компонент представляет собой гомогенную суспензию розового цвета с осадком на дне флакона (адъювант), который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Сухой и жидкий компоненты вакцины расфасованы по 1,0 см3 (1 доза) и 2,0 мл (1 доза) во флаконы вместимостью 3,0 мл. Жидкий компонент является растворителем лиофилизированного. Флаконы укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы в картонные (пластиковые) коробки или блистеры, по 5 шт с сухим компонентом и 5 — с жидким. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к чуме, аденовирусным инфекциям, парвовирусному, коронавирусному энтеритам, лептоспирозу и бешенству через 2-3 недели после иммунизации, продолжительностью у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых — 12-15 месяцев.
Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее:
— вирус чумы собак — 103’5 ТЦД50;
— аденовирус собак 2-го типа — 103’0 ТЦД50;
— парвовирус собак — 103’0 ГАЕ;
— коронавирус собак — 103’0 ТЦД50;
— вирус бешенства — 1МЕ;
— лептоспиры серогрупп Icterohaemorrhagiae, Canicola, Grippotyphosa — 3×108 микробных клеток.
Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.
ПОКАЗАНИЯ
Вакцина предназначена для профилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак. Вакцинации подлежат клинически здоровые щенки и взрослые собаки.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Вакцину вводят щенкам двукратно в 8-10-недельном возрасте с интервалом 21-28 сут внутримышечно в область бедра в дозе 2,0 мл. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев. Собак мелких и декоративных пород вакцинируют в дозе 1 мл.
Взрослых собак вакцинируют один раз в год в дозе 2 мл.
Перед применением в холодное время года жидкий компонент вакцины подогревают до температуры (36-38)°С.
Для вакцинации щенков и взрослых собак лиофилизированный компонент вакцины растворяют в 2 мл прилагаемого жидкого компонента. Для вакцинации собак мелких и декоративных пород лиофилизированный компонент растворяют в 1,0 мл прилагаемого жидкого компонента. При применении исключают выпадение компонентов вакцины в осадок. При наличии незначительного не разбивающегося осадка вакцину 3-5 раз пипетируют во флаконе с помощью шприца до получения равномерной гомогенной суспензии.
Вакцинацию проводят с соблюдением правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу.
Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих вакцинациях не установлено.
Следует избегать нарушений схемы (сроков) вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства у собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. На месте инъекции возможно появление быстро исчезающей припухлости. В случае проявления у отдельных животных аллергических реакций на введение вакцины, применяют антигистаминные препараты.
Симптомов чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не подлежат вакцинации клинически больные животные, собаки в последний месяц беременности и в первый месяц после родов, и щенки до 8-недельного возраста.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами, а также в течение 7 дней после дегельминтизации и 14 дней после обработки хлор- и фосфорсодержащими препаратами. Сыворотку крови вакцинированных животных не исследуют в реакции микроагглютинации (РМА) на наличие антител к лептоспирам в течение 2-х месяцев после введения вакцины.
Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины МУЛЬТИКАН-8 не устанавливаются.
